月度产业观察:深圳生物医药政策与企业7月动态
- 2026-09-04 09:49:28
政策以及区域动态
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深圳市发展和改革委员会2026年第一批战略性新兴产业专项资金项目申报指南（生物医药与生命健康、高端医疗器械领域）
深圳市发展和改革委员会于2026年7月31日发布2026年第一批战略性新兴产业专项资金项目申报指南，依托我市生物医药、高端医疗器械、大健康产业集群相关扶持政策，针对生物医药与生命健康领域，围绕临床试验开展、核心技术攻关、创新能力建设、项目产业化落地以及行业论坛展会举办等内容设置专项扶持计划。
深圳市科技创新局关于征集2026年度深圳市中央引导地方科技发展资金深圳国家大学科技园项目概念验证专项项目备选课题的通知
深圳市科技创新局启动 2026 年度中央引导地方科技发展资金深圳国家大学科技园概念验证专项备选课题征集工作，其中生物医药与生命健康方向重点征集细胞与基因治疗、合成生物制造、中医药与精准健康技术相关课题，征集成果将用于后续专项项目申报指南编制。
深圳市科技创新局关于征集2027年度深圳市重点产业研发计划“深圳-新加坡联合研发资助项目”备选课题的通知
深圳市科技创新局启动2027年度深圳—新加坡联合研发资助项目备选课题征集工作，生物医药与生命健康领域纳入本次征集范围，面向相关单位征集两地协同联合技术攻关课题，项目按照先征集选题、编制指南、正式申报的流程推进。
国家自然科学基金委员会关于发布国家重点研发计划“发育编程及其代谢调节”“合成生物学”重点专项2026年度项目申报指南的通知
国家自然科学基金委员会发布国家重点研发计划 “发育编程及其代谢调节”“合成生物学” 两大生物医药相关重点专项 2026 年度项目申报指南，明确项目需整体统筹申报，鼓励吸纳青年、女性科研人员参与研发，并支持优秀青年及女性科研人员牵头承担项目及课题。
深圳市科技创新局关于发布《2026年度科技战略研究项目申请指南》的通知
深圳市科技创新局发布2026年度科技战略研究项目申请指南，采用事前资助模式，重点课题单项资助100万元，一般课题单项资助最高50万元。
国家卫生健康委科教司关于发布创新药物研发国家科技重大专项2027年度项目申报指南的通知
国家卫生健康委科教司发布创新药物研发国家科技重大专项 2027 年度项目申报指南，专项聚焦创新药物研发方向组织项目申报。
“医企向未来”深港协同创新·香港大学深圳医院对接会成功举办
7月2日下午，由市卫生健康委、市发展和改革委员会、市医药和医疗器械产业办公室、市医疗器械产业创新链党委共同主办，深圳北京大学香港科技大学医学中心，香港大学深圳医院、深圳国家高技术产业创新中心联合承办，深圳市生物医药产业联盟协办的第三十一场“医企向未来”医企创新培育计划——深港协同创新·香港大学深圳医院对接会，在香港大学深圳医院成功举办。本次活动以深港协同为核心，依托香港大学深圳医院深港一体化临床枢纽，汇聚了政府部门、医疗机构、高校院所、企业近200家、投资机构近30家，共计300余位嘉宾参加本次活动。
赛场相逢·匹克对弈｜深圳生物医药匹克球联谊赛圆满落幕
为丰富产业圈层交流形式，搭建轻松融洽互动平台，拉近行业同仁距离、促进资源互通，7月18日晚，由深圳市生物医药产业联盟、蒲公英、深圳市工商联医药和医疗器械委员会、复星星未来研究院、深业生物科技、光大银行深圳支行联合主办的「赛场相逢·匹克对弈」生物医药产业联谊赛，在南山西丽顺利举办。
中睿BD俱乐部第九期沙龙暨深圳沈药金融投资BD峰会圆满举办！
2026年7月29日，深圳南山智园D3栋22层。一场仅设70席的闭门沙龙，从下午两点持续到夜幕降临。由中睿医药商学院、蒲公英、深圳市生物医药产业联盟、沈阳药科大学深圳校友会联合主办，信立泰、健康元、等头部企业协办的"中睿BD俱乐部第九期沙龙暨深圳沈药金融投资BD峰会"，用四个小时的硬核分享与五场精准路演，为与会者勾勒出一条清晰共识：中国医药产业的全球化与BD创新，正在从"单点突围"走向"平台共生"。
红线与集采双重承压 | AI医疗重构药企合规增长新链路研讨沙龙
7月30日，一场以“红线与集采双重承压，AI医疗如何重构药企合规增长新链路”为主题的研讨沙龙在深圳市南山智园举办，近30家深圳医药企业代表参会，共同探讨医药行业的破局增长之道。活动由蒲公英、深圳市国创数科信息科技有限公司（以下简称“国创数科”）主办，深圳市生物医药产业联盟协办，旨在聚焦药企营销增长痛点，依托字节跳动医疗大模型小荷AI医生系统性解决方案，为企业抢抓AI医疗新风口、破解增长难题提供实战方法论。
企业动态
（仅展示联盟理事会以及会员单位动态）
7月10日，信立泰宣布其自主研发的创新药SAL0167片（项目代码：SAL0167）临床试验申请获批，可以开展高脂血症的临床试验[1]。SAL0167是公司设计的具有自主知识产权的环肽药物。环肽具有对靶点的高亲和力和特异性，所以对于需要强效降脂的高胆固醇血症患者，SAL0167具备成为优选方案的潜力。若能研发成功并获批上市，将有望为更多患者提供新的用药选择，满足未被满足的临床需求，并进一步丰富公司心肾代谢综合征（CKM）慢病领域的创新产品管线。
晶泰科技Kodexia™ ：首个生成式AI+第一性原理的siRNA研发平台获新进展，管线进入PCC确认阶段
7月26日，晶泰科技（2228.HK）宣布其自主研发的全球首个基于 “生成式 AI+第一性原理” 的干湿闭环 siRNA 药物开发平台 Kodexia™ 迎来关键里程碑，并在 CPIC 2026 首届大国新药全球会议上公布了多款自研管线的最新进展。作为公司 “AI+机器人” 智能药物研发平台向核酸药物模态的延伸，Kodexia™ 平台在一款面向 IgA 肾病的 siRNA 管线中仅用 7 个月，便获得非人灵长类（NHP）药效数据，活性与长效性均优于同靶点的临床阶段参照分子，有望于近期——即项目立项后 9 个月内确定PCC（临床前候选化合物）分子，研发周期较行业平均的 12 到 18 个月显著缩短。该临床前平行对照试验数据初步验证了平台 AI 模型在活性与长效性预测上的准确度，也表明 Kodexia™ 具备产出高竞争力候选分子的能力，进一步拓展了公司在核酸药物发现领域的技术边界与商业化空间。
7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局发布《国家基本药物目录（2026版）》，新版目录共收录药品794种，将从9月1日起正式实施。本次更新调整中，华润三九及子公司多款产品新纳入基药目录，覆盖呼吸、心脑血管、神经精神、消化、肿瘤等领域。叠加原有的成熟基药品种，公司基药产品矩阵进一步扩容，有助于推动更多的优质好药下沉基层，适配群众基础诊疗需求、减轻群众用药负担。
康哲药业：自主研发创新药补体因子B抑制剂CMS-D017获批开展年龄相关性黄斑变性适应症药物临床试验
2026年7月15日，康哲药业自主研发的创新药补体因子B抑制剂CMS-D017胶囊（“CMS-D017”或“产品”）获得中国国家药品监督管理局（“NMPA”）签发的药物临床试验批准通知书。NMPA同意本集团开展临床试验以评价CMS-D017治疗年龄相关性黄斑变性适应症的安全性和有效性。
健康元壹立康两项临床药理研究登陆国际期刊，从"精准剂量"到"循证基石"
7月17日，健康元药业集团股份有限公司旗下创新抗流感药物壹立康®（玛帕西沙韦胶囊）的临床药理研究成果发表于国际学术期刊《Pharmaceutics》，研究基于群体药代动力学（PopPK）与暴露-效应（E-R）分析验证基于体重的精准给药方案。此前2023年11月，另一项临床药理学研究发表于《Frontiers in Pharmacology》，阐释了人体I期临床研究关键结果，确立了药物在人体内的药代动力学轮廓。两项研究从不同维度共同构成壹立康®从研发到临床给药方案的完整循证链条，也呈现出健康元在创新药临床药理学研究领域的专业投入。
健康元荣获证券之星ESG新标杆企业奖并入选ESG投资价值榜TOP100
7月23日，以"创新·共治·致远"为主题的2026证券之星ESG年度研讨会暨第四届ESG新标杆企业奖颁奖典礼在上海举行。健康元药业集团股份有限公司凭借在ESG领域的系统性深耕与卓越实践，荣获"ESG新标杆企业奖"，并入选"2026 ESG投资价值TOP100榜单"。该奖项由证券之星联合华证指数共同开展，自2023年首届以来已连续举办四届，是中国资本市场ESG领域最具公信力的评价体系之一。此次获奖标志着健康元ESG实践获得资本市场与权威评价体系的多重认可。
7月30日，祥根生物凭借在AI+环肽创新药研发领域的卓越创新力、管线广阔的市场潜力及深厚的技术护城河，成功入选并获评“潜在独角兽”企业称号！这一荣誉的获得，标志着祥根生物在AI制药前沿领域的颠覆性创新能力得到了行业与资本市场的高度认可。
泽安再获FDA批准！第二款First-in-Class髓系细胞衔接器获批临床，正式进军实体瘤
2026年7月7日，美国加州红木城、中国深圳——泽安生物医药（LTZ Therapeutics，以下简称“LTZ”或“公司”），一家聚焦新型免疫疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其第二款候选药物 LTZ-232已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准新药临床试验申请（IND），拟用于治疗晚期转移性结直肠癌（mCRC）和其他上皮细胞黏附分子（EpCAM，Epithelial Cell Adhesion Molecule）高表达的实体瘤。
7月17日，经深圳市瞪羚独角兽企业评价委员会评定，追光生物科技（深圳）有限公司获评深圳市“种子独角兽企业”。此次获评，意味着追光生物以光电微流控为核心的技术路线、生命科学仪器产品化能力及未来成长潜力，获得了专业评价体系的综合认可。
翰宇药业联合三生蔓迪申报司美格鲁肽注射液（减重）上市申请获受理
7月2日，深圳翰宇药业股份有限公司自主研发的司美格鲁肽注射液用于长期体重管理的上市申请，已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。该产品由翰宇药业与浙江三生蔓迪药业有限公司联合申报，适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理。
2026年7月9日，国家卫健委发布2026版《国家基本药物目录》，我司两款重磅制剂——卫艾宁®艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂、奥维平®磷酸奥司他韦干混悬剂同步纳入国家基药目录，本次产品的成功入选是国家权威层面对产品质量与临床价值的高度认可，将进一步推动产品下沉基层医疗市场，为全国广大患者提供优质、安全、可及的规范化用药方案。
END
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深圳市生物医药产业联盟是深圳市发改委落实深圳“20+8”战略性新兴产业集群布局、践行“一集群、一联盟”顶层工作体系的重要载体，于2024年3月14日正式揭牌成立。联盟在全市各产业主管部门指导支持下运营，立足深圳生物医药全产业链发展需求，面向本土上下游生态主体及意向落地深圳的域外生物医药企业，搭建垂直深耕、全域联动的综合资源对接与信息共享平台。目前联盟已集聚近300家会员单位，覆盖本土上市龙头、行业标杆、科创新锐企业，同时吸纳产业资本、产业园区、科研院所、高等院校等多元主体入驻。联盟着力打通产业信息壁垒，构建高效顺畅的全链条政企协同沟通机制，激活产业创新源头动能，聚力探索政、企、医、校、投深度融合的可持续发展模式，搭建多层次、立体化的生物医药产业创新生态体系。
