会议合作单位 | 安领生物医药(深圳)有限公司 为您提供定制化临床前研究服务

安领生物医药（深圳）有限公司是在深圳市坪山区人民政府及中国科学院上海药物研究所的共同支持下，建设和运营的符合国内外GLP标准的药物和医疗器械安全性评价研究中心（GLP平台），国家高新技术企业。公司位于深圳市坪山区生物医药创新产业园2号楼，拥有近10000平方米的实验室大楼，能够开展大/小鼠、兔、豚鼠、犬、小型猪、猴等实验，取得实验动物使用许可证、AAALAC国际完全认可、BSL-2实验室资质、国家药品监督管理局（NMPA）GLP认证等重要资质。

公司为全国乃至全球提供全方位的、专业的、高标准的药物（化学药、生物药、中药、细胞治疗产品）和医疗器械研发第三方支持服务，为药、械研发企业提供早期评价、毒性筛选、药效学、代谢学、GLP安评、GCP临床生物样本分析、注册申报，GMP产品放行等药、械研发服务，竭力打造成为具备国际水平的、集GLP标准的安评中心、药代中心、药理中心、动物科学病理中心、生物活性物质筛选中心、动物设施外包试验中心为核心的一站式集成服务平台，转化成果能够在中国、美国和欧盟等国家进行全球注册和申报。

一、细胞与基因治疗相关项目经验

团队核心成员具备10年以上项目经验，已成功开展CAR-T、NRT、NK、干细胞、AAV等细胞与基因治疗药物的系统性临床前评价研究，涉及核酸类药物、病毒载体类药物、溶瘤微生物药物、基因编辑药物等，适应症涵盖肿瘤疾病、免疫疾病、糖尿病等，能有效完成GLP毒理及药效、罕见病模型构建、生物分布研究等试验，交付完整申报包，助力药企完成中美双报，从靶点到IND全程陪伴。

实验动物种属包括大/小鼠、兔、豚鼠、犬、小型猪、猴等

二、细胞与基因治疗相关检测能力

具备细胞与基因治疗药物的多项检测技术，包括活体成像技术、qPCR、流式细胞术、免疫分析等，能够深度解析机制，进行细胞与基因药物临床前评价筛选、病毒载体构建、肿瘤模型建立等，支持AAV、腺病毒等多种载体开发。

三、部分设施设备

★SPF级动物实验中心：支持免疫缺陷鼠、人源化小鼠等模型

★BSL‑2生物安全实验室：满足病毒载体、工程化细胞操作需求

★GLP实验区：独立分区，符合NMPA / FDA / OECD申报标准

★配备先进设备，数字化实验室管理：全程可追溯，数据真实完整

我们致力于成为您可靠的合作伙伴，通过定制化的临床前研究服务，加速您的药物从实验室走向临床。