无惧强生诉讼,深圳知名介入器械公司申报IPO

医疗器械赛道的硬核突围，从来都伴随着技术博弈与市场硬仗。一边是国际巨头发起的专利诉讼交锋，一边是坚定推进资本化的进阶之路。近日，深圳市顺美医疗股份有限公司正式官宣冲刺A股，在行业内引发广泛关注。据深圳证监局最新备案信息显示，2026年7月21日，顺美医疗已完成上市辅导备案登记，标志着公司A股IPO进程正式拉开帷幕，冲刺资本市场进入实质阶段。本次IPO辅导工作由老牌头部券商国信证券全权负责，搭配天健会计师事务所、北京市嘉源律师事务所组成豪华中介团队，专业阵容充分彰显资本市场对顺美医疗合规经营、发展潜力的高度认可。

成立于2009年的顺美医疗，深耕医疗器械领域十余载，精准聚焦高壁垒的血管介入赛道，业务覆盖冠脉、结构性心脏病、外周及神经介入等五大核心板块，是国内为数不多掌握高端介入器械核心技术的创新型企业。凭借扎实的研发实力与产品布局，公司早已斩获多项权威认证，既是国家高新技术企业，也是专精特新“小巨人”企业，手握近百项专利技术、多项软件著作权，硬核科创属性拉满。亮眼的发展前景也吸引了一众顶级资本加持，高瓴资本、虹石资本、中信建投资本等知名机构先后入局，多轮融资为公司技术研发与市场扩张筑牢资金根基。

值得关注的是，顺美医疗启动IPO的关键节点，恰逢其与国际医疗巨头强生的专利纠纷持续发酵，也让本次上市进程备受行业瞩目。2026年6月，强生旗下Shockwave Medical向欧洲统一专利法院发起三起专利侵权诉讼，将顺美医疗及其欧洲子公司、合作方一并列为被告，直指其冲击波球囊相关技术涉嫌专利侵权，一时间让这家国产新锐陷入舆论漩涡。

在高端医疗器械赛道，国际巨头凭借长期的专利布局，早已构筑起严密的技术壁垒，常年通过专利诉讼打压国产竞品，是行业常态。很多国产器械企业在巨头的专利施压下，往往选择退缩、妥协甚至终止研发。但顺美医疗选择正面迎战、稳步前行，这份底气并非无源之水。首先，本次诉讼为“即发侵权”争议，未涉及商业化产品侵权。公开信息显示，顺美医疗涉诉的血管内冲击波碎石设备，目前仍处于国内临床试验阶段，尚未取得NMPA注册证，也未获得欧盟CE、美国FDA认证，暂未开展海外商业化销售，不存在实质性侵权获利行为。

其次，公司深耕介入器械多年，构建了完善的自主知识产权体系，累计拥有99项专利信息、百余项知识产权成果，核心技术具备自主研发底层逻辑，并非简单复刻海外技术。其自主研发的ShockFast™ IVL冲击波球囊技术，是国内少数可同时覆盖冠脉、外周血管钙化病变的核心产品，打破了海外企业的技术垄断瓶颈。更重要的是，顺美医疗始终坚持“研发自主化、专利前置化”的发展策略，在产品立项、技术研发阶段便开展全球专利检索与布局，提前规避侵权风险。此次直面巨头诉讼、坚持推进IPO，恰恰印证了公司对自身技术合规性、核心竞争力的绝对自信。

高端医疗器械作为生物医药产业的核心赛道，是衡量一国医疗科技硬实力的关键指标。长期以来，血管介入、高端耗材等领域被强生、美敦力等海外巨头垄断，国产替代空间巨大。随着国内医疗政策持续扶持、国产企业研发能力快速提升，进口替代、技术出海已成为行业不可逆的趋势。越来越多像顺美医疗一样的国产创新械企，敢于直面国际专利竞争，打破巨头技术霸权。此次顺美医疗顶着专利诉讼风波逆势冲刺IPO，意义深远。对企业而言，资本市场的助力将进一步夯实研发资金储备，助力公司加速推进在研产品临床试验、完善全球专利布局、拓展国内外市场，真正实现技术落地与规模化发展。对行业而言，这是国产高端器械不惧国际竞争、敢于正面博弈的标志性信号。专利诉讼从来不是终点，而是国产技术走向成熟、走向全球的必经之路。