在报告中，于海军研究员指出，细胞与基因治疗（CGT）是现代生物医学领域最具颠覆性的前沿技术，彻底打破了传统药物对症治疗的局限，实现了从 “缓解病症” 到 “根源治愈” 的医学跨越，是攻克恶性肿瘤、疑难遗传病的核心突破口。
于海军研究员系统分享了其团队针对实体瘤免疫抑制微环境这一核心挑战的最新研究成果：针对 SM102、ALC0316 等商用核酸递送载体效率不足的痛点，团队自主合成并筛选得到 Bisbackace 系列优化脂质纳米颗粒（LNP），显著提升了 mRNA 的体内递送与表达效率；开发了超声响应型 mRNA 疫苗，通过定点超声触发实现抗原的时空可控释放；首次揭示了抗原呈递过程中树突状细胞 PD-L1 上调诱导 T 细胞耗竭的内在机制，据此构建了同时递送 mRNA 抗原与 PD-L1 小干扰 RNA 的自增强疫苗，实现了抗原传递与免疫检查点阻断的协同增效。
此外，他还介绍了团队在基因编辑联合细胞疗法方向的探索，通过原位编辑肿瘤微环境中的调节性 T 细胞，显著增强了 CAR-T 细胞对实体瘤的杀伤效果。
报告结束后，与会师生围绕 LNP 载体的靶向性优化、mRNA 疫苗的临床转化路径、实体瘤免疫治疗的现存挑战等问题与于海军研究员进行了热烈讨论。
本次讲座是“格致讲坛”系列学术活动的重要组成部分，旨在搭建高水平学术交流平台，促进生物医药领域的基础研究与产业转化深度融合。
