Nat Biomed Eng|深圳先进院戴磊等:开发蛋白质语言模型,解锁远源抗菌肽

抗生素的长期过度使用正在加剧全球耐药危机，传统治疗手段的有效性持续下降。与此同时，畜牧业“减抗、限抗”政策深入推进，使养殖生产面临新的感染防控挑战。开发新型、安全、高效的抗菌分子，已成为医疗与农业领域共同面对的紧迫课题。

抗菌肽（Antimicrobial peptides，AMPs）是一类长度通常小于100个氨基酸的天然小分子多肽，广泛存在于动物、植物和微生物中，是先天免疫系统的重要组成部分。其通常通过膜破坏或多靶点机制发挥抗菌作用，耐药产生难度相对较低，并具有一定免疫调节潜力，被认为是理想的抗生素替代方向。然而，AMP规模化开发长期受制于发现效率低下。传统方法依赖序列同源性搜索或理化规则筛选，本质上是在已知AMP的“邻域空间”内进行局部扩展，难以识别进化上远源但可能具有高活性的全新序列。因此，突破“相似性驱动”的技术框架，建立对低同源甚至无明显同源序列的识别能力，成为该领域亟待解决的关键问题。

2026年3月3日，中国科学院深圳先进技术研究院（简称“深圳先进院”）定量合成生物学全国重点实验室、合成生物学研究所戴磊研究员课题组联合香港中文大学李煜教授团队，在Nature Biomedical Engineering发表了题为“Uncovering evolutionarily remote and highly potent antimicrobial peptides with protein language models”的研究论文。

图2.HMD-AMP在多种测试中表现优异

该研究的核心创新在于，将蛋白语言模型的进化特征捕捉能力与深度学习框架相结合，首次实现对进化远源抗菌肽的系统性挖掘，突破了传统方法依赖序列同源性的限制。同时，研究系统挖掘了哺乳动物宿主及肠道微生物组中的抗菌肽资源，发现宿主来源AMP往往兼具高活性与低毒性优势，为新型抗菌药物开发提供了重要资源。未来，若进一步结合肽稳定性优化、递送系统改造及体内安全性提升策略，这些远源AMP有望在人类医疗与畜禽养殖等领域实现转化应用，为应对全球抗生素耐药危机提供新的技术路径。

深圳先进院合成所戴磊研究员和香港中文大学李煜教授是本研究的共同通讯作者。香港中文大学余沁泽博士与深圳先进院合成所副研究员刘红宾博士、施海梅博士是本研究的共同第一作者。该项研究成果获得国家重点研发计划、国家自然科学基金、深圳市医学研究专项资金以及深圳合成生物学创新研究院等项目的资助。

谯仕彦（中国工程院院士，中国农业大学）:

抗菌肽在农业、食品安全、生物医药等领域的重要性持续上升。尤其在畜牧业“减抗、限抗”政策深入推进、耐药菌加速扩散的背景下，传统抗生素依赖模式正面临系统性挑战。相较于传统小分子抗生素，抗菌肽多通过膜破坏或多靶点机制发挥作用，耐药产生难度相对较高，并具备一定免疫调节潜力，因此被视为抗生素替代的重要方向。然而，抗菌肽应用的关键瓶颈在于发现策略的局限。传统方法主要依赖序列同源性搜索或理化特征规则筛选，本质上是在已知抗菌肽序列的“邻域空间”内做局部扩展，其有效性高度依赖数据库覆盖度。对于进化快速、序列高度多样的短肽而言，这种“相似性驱动”范式存在天然盲区，难以识别远缘的功能序列。与此同时，宿主基因组与复杂微生物组中蕴含大量未注释短肽，可能包含丰富的潜在抗菌资源。因此，从广泛生物来源系统性挖掘新颖序列，并建立对低同源序列的识别能力，成为该领域亟待突破的核心技术缺口。

香港中文大学李煜教授与中国科学院深圳先进技术研究院戴磊研究员团队的工作具有明确的问题导向和方法学创新意义。该研究引入预训练蛋白质语言模型，将大规模无监督学习所获得的深层序列表示用于抗菌肽功能预测，实现了从“显式相似性检索”向“隐式语义表征推断”的转变。该工作显著拓展了可探索的序列空间边界，使模型能够识别低同源性的远缘抗菌肽序列，突破传统方法的局限。该研究验证了预测方法在猪、牛等不同哺乳动物基因组和宿主共生微生物组的可迁移性，有望成为功能多肽发现与应用的重要技术引擎。