随着欧盟医疗器械法规(MDR)全面实施,医美产品作为医疗器械进入欧盟市场需满足更严格的临床评估、技术文档与上市后监管要求。
Applus+ Laboratories 联合深圳市金飞鹰药械技术咨询有限公司、广州弘诺检测、博美检验检测(苏州)有限公司等单位,共同举办 “医美产品欧盟上市MDR合规流程解析”专题研讨会,聚焦于当前医美行业出海欧洲所面临的核心法规挑战。旨在帮助相关企业系统理解MDR合规路径,规避注册风险,加速产品国际化进程。
本次研讨会将于2026年7月17日在深圳举行,为医美企业搭建专业合规交流平台,助力企业稳健拓展欧盟市场。
研讨会信息
时间:
2026年7月17日(星期五)
地点:
深圳(具体酒店待定,报名成功后发送准确会议地址)
研讨会主题
✅ Applus+Laboratories 平台介绍及 MDR 申请与评估全流程概览;
✅ 医美产品 MDR 申报难点——临床评价要点深度讲解;
✅ 医用电气设备 EMC 设计整改与案例分析;
✅ MDR 法规核心条款详细解读及常见不符合项分析;
✅ 生物相容性相关标准及测试难点解析;
✅ 医美光电类产品、家用产品标准解读及检测难点分析。
研讨会日程
报名费用
普通参会人员:200元/人(含会议费、资料费、午餐费);
同一单位2人报名,1人免费;
主办/协办方老客户可免费2人参加。
报名方式
请扫描下方二维码,完成报名。
报名通道
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付款方式:
请致电或添加微信18898748343(张经理)详询。
公众号丨Applus+德检
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邮箱丨info.asia@appluslaboratories.com