顾美娣博士已于2026年4月正式加入深圳医学科学院人类免疫学研究所担任特聘研究员，凭借其在T细胞抗肿瘤免疫机制研究与免疫治疗转化领域的深厚积累，将为该机构在肿瘤免疫治疗领域的研究注入强劲动力。
一、顾美娣博士的学术背景与研究成就
卓越的学术履历
- 于浙江大学获得免疫学博士学位
- 赴美国MD安德森癌症中心免疫学系从事博士后研究
- 加入宾夕法尼亚大学细胞免疫治疗中心担任高级研究员
- 2026年4月，正式加入深圳医学科学院人类免疫学研究所任特聘研究员
突破性研究方向顾博士长期聚焦T细胞抗肿瘤免疫的机制研究与免疫治疗转化，其研究系统性地阐明了：
- T细胞内信号网络与代谢重编程的协同调控机制
- 细胞膜界面的动态重塑规律，揭示了膜转运功能障碍在T细胞功能失调中的关键作用
- 基于膜生物学新发现，开发了面向实体肿瘤治疗的新型CAR-T细胞策略
代表性研究成果顾博士已在国际顶级期刊发表多篇重要论文，包括：
- Rab5 Improves CAR T Cell Efficacy via Reducing Fratricide and Maintaining Surface CAR Levels（Journal of Experimental Medicine, 2026）
- NF-κB-inducing kinase maintains T cell metabolic fitness in antitumor immunity（Nature Immunology, 2021）
- Dapl1 controls NFATc2 activation to regulate CD8+ T cell exhaustion and responses in chronic infection and cancer（Nature Cell Biology, 2022）
二、顾博士在深圳医学科学院的研究方向
核心研究目标顾博士课题组将探究疾病组织微环境中细胞膜动态重塑调控T细胞功能的分子机制，并据此开发新一代靶向细胞膜的工程化免疫疗法。
重点研究方向
- T细胞新型膜蛋白的功能解析与功能重塑：通过整合小鼠模型、人源化模型及多组学分析，深入解析T细胞膜蛋白在肿瘤微环境中的作用机制
- 基于膜生物学新发现的细胞免疫治疗策略开发与转化：结合合成生物学手段，开发针对实体肿瘤的新型CAR-T细胞疗法
研究特色与优势
- 采用多学科交叉研究方法，整合免疫学、膜生物学、合成生物学等多领域知识
- 依托深圳医学科学院国际一流的科研平台，包括冷冻电镜、高通量蛋白质组学液质联用仪等117台（套）先进设备
- 与粤港澳大湾区国际临床试验中心深度协同，加速研究成果向临床应用转化
三、深圳医学科学院的人才引进与研究生态
人才引进战略深圳医学科学院实施杰出人才培养项目，对具有成长为大师和战略科学家潜力的杰出人才提供最高2000万元经费支持。顾博士的加入正是这一战略的重要体现。
优越的科研环境
- 国际水准的科研平台：拥有冷冻透射电镜、高通量蛋白质组学液质联用仪等先进设备
- 创新的人才培养机制：2026年已启动SMART PhD Program招生，与清华大学、西湖大学等高校开展联合培养
- 丰富的学术交流活动：定期举办SMART Symposium学术研讨会，邀请生物医药界顶级大咖进行讲座分享
成果转化生态深圳医学科学院已构建"基础研究-临床转化-产业化"全链条，通过粤港澳大湾区国际临床试验中心，实现研究成果的快速、有效转化。顾博士的研究成果有望通过这一平台加速应用于临床实践。
四、顾博士加入的意义与展望
对深圳医学科学院的意义顾博士的加入进一步强化了深圳医学科学院在肿瘤免疫治疗领域的研究实力，特别是其在T细胞膜功能重塑方面的专长，与深圳医学科学院正在发展的合成免疫学研究方向高度契合。
对我国免疫治疗研究的推动顾博士在实体肿瘤CAR-T治疗方面的创新研究，有望突破当前免疫治疗在实体肿瘤领域的瓶颈，为我国肿瘤免疫治疗研究提供新思路。
未来研究展望顾博士的研究团队将致力于：
- 开发新一代靶向细胞膜的工程化免疫疗法
- 推动研究成果从实验室到临床的快速转化
- 培养具有国际视野的免疫治疗领域青年人才
深圳医学科学院作为粤港澳大湾区医学科技创新的重要引擎，正通过引进顾美娣博士等顶尖人才，加速构建"医学科学研究-临床研究-成果转化"的创新生态体系，为我国医学科技创新和人民健康事业作出重要贡献。
代表文章
Representative Publications
1. Meidi Gu*, Kaitlin A. Read, Vipin Bhardwaj, Edmund J. Carvalho, David Padron Nardo, Justin C. Shayne, Divanshu Shukla, Wei Liu, Donald L. Siegel, Neil C. Sheppard, Michael C. Milone, Adam D. Cohen, Alfred L. Garfall, and James L. Riley*. Rab5 Improves CAR T Cell Efficacy via Reducing Fratricide and Maintaining Surface CAR Levels. (*first and co-corresponding author, accepted, Journal of Experimental Medicine, 2026).
2. Meidi Gu #, Xiaofei Zhou #, Jee Hyung Sohn, Lele Zhu, Zuliang Jie, Jin-Young Yang, Xiaofeng Zheng, Xiaoping Xie, Jie Yang, Yaoyao Shi, Hans D Brightbill, Jae Bum Kim, Jing Wang, Xuhong Cheng, Shao-Cong Sun. NF-κB-inducing kinase maintains T cell metabolic fitness in antitumor immunity. Nat Immunol. 22, pages 193–204 (2021).
3. Lele Zhu *, Xiaofei Zhou, Meidi Gu, Jiseong Kim, Yanchuan Li, Chun-Jung Ko, Xiaoping Xie, Tianxiao Gao, Xuhong Cheng, Shao-Cong Sun. Dapl1 controls NFATc2 activation to regulate CD8+ T cell exhaustion and responses in chronic infection and cancer. Nat Cell Biol. 2022 Jul;24(7):1165-1176.
4. Zuliang Jie, Chun-Jung Ko, Hui Wang, Xiaoping Xie, Yanchuan Li, Meidi Gu, Lele Zhu, Jin-Young Yang, Tianxiao Gao, Wenjuan Ru, Shao-Jun Tang, Xuhong Cheng, Shao-Cong Sun. Microglia promote autoimmune inflammation via the noncanonical NF-κB pathway. Sci Adv. 2021 Sep 3;7(36):eabh0609.
5. Lele Zhu, Yanchuan Li, Xiaoping Xie, Xiaofei Zhou, Meidi Gu, Zuliang Jie, Chun-Jung Ko, Tianxiao Gao, Blanca E Hernandez, Xuhong Cheng, Shao-Cong Sun. TBKBP1 and TBK1 form a growth factor signaling axis mediating immunosuppression and tumorigenesis. Nat Cell Biol. 02 Dec. 2019, 21(12):1604-1614.
6. Zuliang Jie, Jin-Young Yang, Meidi Gu, Hui Wang, Xiaoping Xie, Yanchuan Li, Ting Liu, Lele Zhu, Jianhong Shi, Lingyun Zhang, Xiaofei Zhou, Donghyun Joo, Hans D Brightbill, Yingzi Cong, Daniel Lin, Xuhong Cheng, Shao-Cong Sun. NIK signaling axis regulates dendritic cell function in intestinal immunity and homeostasis. Nature Immunology. volume 19, pages 1224–1235 (2018).
7. Meidi Gu, Zhiyong Liu, Rongrong Lai, Si Liu, Wenlong Lin, Chuan Ouyang, Sheng Ye, He Huang, Xiaojian Wang. RKIP and TBK1 form a positive feedback loop to promote type I interferon production in innate immunity. EMBO J. 2016 Dec 1;35(23):2553-2565.
8. Meidi Gu, Ting Zhang, Wenlong Lin, Zhiyong Liu, Rongrong Lai, Dajing Xia, He Huang, Xiaojian Wang. Protein phosphatase PP1 negatively regulates the Toll-like receptor- and RIG-I-like receptor-triggered production of type I interferon by inhibiting IRF3 phosphorylation at serines 396 and 385 in macrophages. Cell Signal. 2014 Dec;26(12):2930-9.
9. Chuan Ouyang*, Li Nie*, Meidi Gu*, Ailing Wu, Xu Han, Xiaojian Wang, Jianzhong Shao, Zongping Xia. TGF-β-activated kinase 1 (TAK1) Activation Requires Phosphorylation of Serine 412 by Protein Kinase A Catalytic Subunit α (PKACα) and Protein Kinase X (PRKX). J Biol Chem. 2014 Aug 29;289(35):24226-37. (*co-first author).
