保诺-桑迪亚“LINK技术交流会”深圳站圆满举办,共探创新药研发加速之道

深圳湾实验室转化创新中心首席技术官

在首场主题报告中，深圳湾实验室转化创新中心首席技术官贺耘带来了题为《药物研发的新前沿：拓展药物治疗指数的新策略》的分享。贺耘博士指出，许多药物的临床价值往往受限于毒性或暴露不足，本质瓶颈在于治疗窗口而非分子本身。基于此，其团队提出通过小分子偶联药物（SMDC）实现“组织暴露工程”，以靶向递送提升疗效并降低系统毒性。结合细菌、肿瘤及线粒体靶向等研究案例，进一步展示了该策略在拓展治疗窗口与释放潜在药物价值方面的应用前景。

保诺-桑迪亚药物化学副总裁

随后，保诺-桑迪亚药物化学副总裁肖峰平发表了《从设计输入到PCC推进的一体化多肽发现工作流》演讲。肖峰平博士解释道，多肽药物虽具备高亲和力与良好靶点适配能力，但在实际开发中常受限于序列空间庞大、筛选效率不足及各研发环节之间衔接不畅等问题。通过整合AI与虚拟筛选、DEL平台以及D2B高通量验证体系，一体化策略能够实现从设计输入到PCC推进的高效贯通，从而显著提升候选分子的筛选效率与项目推进速度。

广东省人民医院特聘研究员

在机制创新方面，广东省人民医院特聘研究员温龙平分享了《靶向干预线粒体功能障碍的嵌合型小分子TMU》的研究进展。该策略通过借鉴PROTAC“事件驱动”机制，将E3连接酶募集至线粒体外膜，实现对线粒体蛋白的选择性泛素化，从而改善线粒体功能。相关研究在多个疾病模型中展现出良好活性，尤其在肿瘤恶病质领域显示出潜在应用价值，体现了靶向蛋白降解技术向新作用机制延伸的探索方向。

保诺-桑迪亚生物部副总裁

随后，保诺-桑迪亚生物部副总裁滕林带来了题为《邻近效应诱导型药物：从TPD到RIPTAC等》的演讲。介绍了从传统占位驱动向诱导蛋白相互作用的研发范式转变，并重点阐述了PROTAC、分子胶及RIPTAC等技术路径在拓展“不可成药”靶点方面的潜力。结合相关研究与案例，进一步展示了该类策略在精准治疗中的应用前景及其在新一代创新疗法中的发展空间。

众生睿创联合创始人兼董事长

在代谢疾病领域，众生睿创联合创始人兼董事长陈小新以《超长效GLP-1/GIP双重受体激动剂RAY1225的研究进展》为主题进行了分享。报告从GLP-1类药物的发展趋势出发，强调安全性与依从性正成为下一代产品竞争的关键，并介绍了通过多靶点设计与长效化策略优化治疗体验的研发思路。结合RAY1225的相关数据，展示了其在减重与血糖控制方面的潜力及差异化优势。

保诺-桑迪亚DMPK高级副总裁

在临床前研究专题中，保诺-桑迪亚DMPK高级副总裁万宏带来了题为《临床前PCC成药性和安全性评价支持IND申报的重要性》的演讲。万宏博士结合丰富的项目经验，阐述了在IND申报前构建完整PCC数据包的关键意义，重点解析了ADME/PK、毒理、安全性评估以及人体PK预测等核心内容，并强调通过前置风险识别与系统性评估，可以有效提升申报成功率并降低后续开发不确定性。