论文简介
宽带隙钙钛矿的运行不稳定性主要源于光致卤化物相偏析,这仍是制约钙钛矿基叠层太阳能电池商业化的主要障碍。现有策略多聚焦于缓解卤素迁移的后果,而非针对其根本成因。本研究发现,成膜过程中富溴相的优先成核会引发本征成分不均匀性,进而加剧运行应力下的卤素迁移与相偏析。我们通过引入硫氰酸钾开发了一种前置抑制策略,该策略从源头提高富溴相的成核能垒,从而抑制卤化物相偏析,实现热力学稳定的卤素分布。基于此,1.68 eV带隙的单结器件实现了23.50%的高光电转换效率,并在连续最大功率点追踪2240小时后仍保持98%的初始效率,展现出优异的稳定性。利用这一稳定吸收层,我们制备的钙钛矿-硅叠层太阳能电池获得了33.08%的卓越效率(认证效率32.52%),在户外运行540小时后性能保持不变,且在连续最大功率点追踪下外推的T90寿命超过9700小时。此外,我们证实该稳定策略在宽带隙钙钛矿中具有广泛适用性:1.68-1.88 eV带隙的组分在相同应力条件下表现出优异的光谱稳定性,光致发光峰位偏移可忽略不计;基于此制备的单结器件在1.77 eV和1.88 eV带隙下分别实现了20.37%和18.11%的效率;同时,高性能全钙钛矿叠层电池(28.18%,认证效率28.17%)及钙钛矿-有机叠层电池(25.66%)也得以实现。
论文链接
https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2026/ee/d5ee06815k
硅基太阳电池世界纪录


以上数据部分来源于NREL和马丁格林太阳能电池效率表(第67版)链接1:https://www.nrel.gov/pv/interactive-cell-efficiency.html链接2:https://doi.org/10.1002/pip.70068原创及转载文章仅用于学术分享,如有侵权,请联系删除。投稿,每日文献获取,商务合作,学术交流请点击页面下方“发信息”私聊编辑。