本研究为一项严谨的科学临床研究，采用随机、双盲、对照设计。符合条件并同意参加的受试者，将被随机分配，分别接受不同的研究用乳膏治疗。研究将对相关安全性和有效性指标进行评估。
研究所用菌株系国家批准的可食用菌种。此外，研究相关制剂均已通过CNAS认证的第三方机构检测，质量合格。
研究周期共约8周，包含筛选期及治疗随访期。每位受试者需每日在痤疮病灶处涂抹治疗药物，持续4周，并于首次治疗后的第1、2、4、8周返院随访。我们将通过面部照片拍摄、面部微生物和皮脂采集等无创检查手段，定期评估您痤疮严重程度、病灶数量等。
招募人数：计划招募196例符合标准的受试者。
