招聘公告丨深圳实验室多岗位需求,欢迎联系投递!

1.开展毒理学相关实验，掌握研究工作的进展，检查各种实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚地进行了记录，并完成试验报告的撰写，对相关资料进行归档；

2.开展体内体外药理药效，协助专题负责人完成试验要求，根据试验需求熟悉使用包括活体成像仪、流式细胞仪、荧光倒置显微镜酶标仪等相关仪器。

3.开展细胞及细菌相关的体外研究和检测，进行细胞培养的操作，包括细胞复苏、接种传代、扩增培养等，并负责细胞的管理：保存和使用；负责菌株的管理：接收、保存、领用和废弃；

4.确保试验过程中试验的计算机系统/实验仪器经过验证，协助细胞/细菌实验室仪器设备的日常管理。

1. 依据GLP指导原则和实验方案，从事符合GLP要求的生物大分子药物、细胞药物、基因药物的生物样品分析，为大分子药物、细胞药物药效动力学、药代动力学、毒代动力学、免疫原性研究提供数据支撑；

2、遵循GLP法规要求，进行生物样品分析方法开发、优化、转移确认、验证及样品分析相关工作；

3、及时按照相关要求撰写和保存实验分析记录和相关文档；

4、负责生物分析相关实验仪器和试剂的管理工作，对工作中所涉及的仪器，进行必要的日常维护管理，确保仪器符合GLP要求，精通该仪器的性能和应用等；

5、参与临床前科学与技术方面所涉及的多方向技术工作。

1. 实验方案审核：参与新药临床前毒理学实验方案中病理相关制定及审阅, 从专业角度提供意见建议，确保实验方案中的病理部分中所用方法科学、正确。在实验方案的其它领域也尽可能提供一定的专业意见。

2.解剖督导：确保解剖过程达到实验方案的要求及遵循相关实验操作规程，并就解剖过程任何特殊突发情况报告实验专题负责人并做相应处理和记录。

3.组织学诊断：记录并解释阅片中的病理学改变。确保试验方案所需的脏器均已制片及取材部位的一致性、染色的一致性；所用的诊断术语标准统一，诊断分级程度一致。

4.病理报告撰写：阅片结束后，按照相应的SOPs撰写病理报告或完成总报告中的病理部分，并在报告中描述药物处理相关性改变及其它重要发现，并给予相应可能的解释,及在讨论中陈述与其它数据如临检数据等之间的联系。此外还需确保报告准确并完整反应了原始结果。

5.确保实验数据完整性、准确性及实验方案和相应的实验过程中的SOPs被遵循。在表格及报告生成之后及归档和QA审核之前，进行质量检查。

6.在整个实验过程中，保持与实验专题负责人的良好沟通，及时向其汇报实验中出现的任何状况。任何关于来自试验质量保证部门的意见和问题给予尽快答复和解决。