3月31日-4月2日,深圳检测院邀您共赴2026医疗器械供应链盛会!

我院已取得600余项国家CMA/CMAS权威检测资质，检测能力覆盖电气安全、通用软件、报警系统、风险管理、性能、电磁兼容、环境可靠性等医疗器械全领域。我们拥有门类齐全、标准权威、体系完善的综合服务能力，可满足各类医疗器械的注册检验。注册检验净周期可控制在两个月内，由高效专业团队保障交付！

提供全面、专业、合规的医疗器械网络安全测试服务，涵盖等级保护测评、漏洞扫描、渗透测试、威胁建模、模糊测试、安全架构评估及漏洞整改验证等核心项目。依托成熟技术体系与规范测试流程，可满足中国 NMPA、欧盟 MDR、美国 FDA等全球主要市场的网络安全法规要求。

在基础检测认证之上，我们提供贯穿研发与注册阶段的全流程技术支撑，旨在提前发现并解决潜在合规风险，优化产品设计，确保您能一次通过测试，加速上市进程。

1.电磁兼容(EMC)整改对策

针对测试不合格项，提供从问题定位、方案设计到现场实施的全套整改指导。

2.安规整改指导

依据安规标准，对产品的电气安全、结构设计等提供专业整改建议，有效降低注册风险。

3.电池检测与认证

为医疗器械配套电池提供安全性能检测与认证，满足整机认证的合规要求。

4.射频验证服务

针对含无线/射频功能的产品，进行射频指标测试与验证，保障其无线性能稳定合规。

5.摸底预测试

在正式送检前进行预测试，提前暴露并解决潜在问题，避免正式检验失败，缩短整体认证周期。