研究方向介绍
我们聚焦人类免疫学两大紧密关联的前沿领域:树突状细胞(DC)介导的免疫耐受与慢性疾病的免疫治疗,致力于将基础免疫学发现转化为临床可用的精准策略。
1. DC介导的免疫耐受:团队致力于系统鉴定人体DC新亚群,并解析其在维持免疫稳态中的核心功能及疾病干预价值。 实验室前期发现DC2hm,一种稳态成熟的人类DC亚群,并揭示其通过呈递自身抗原并诱导调节性T细胞,主动维系外周自我耐受,为人类免疫耐受研究提供了全新概念框架。团队将深入解析DC2hm在自身免疫病、炎症及肿瘤免疫中的功能,并探索基于DC2hm的精准靶向策略。同时,团队致力于开发靶向DC的免疫疗法,以期为自身免疫病、慢性感染及肿瘤提供全新治疗策略。
2. 艾滋病的功能性治愈:团队整合临床样本、机制研究与人源化小鼠模型,系统探究艾滋病的免疫病理机制,并致力于开发新型免疫治愈策略。前期工作系统阐明了pDC–IFN–免疫代谢信号轴在驱动HIV持续感染及T细胞免疫耗竭中的核心作用。在此基础上,团队正全力推进首创的工程化生物制剂的研发——该制剂整合“再激活–靶向–杀伤”三联功能,旨在精准清除HIV潜伏病毒库;同时,通过增强病毒特异性记忆T细胞的干性维持,实现长效免疫控制。
课题组PI介绍
程亮,深圳医学科学院人类免疫学研究所高级研究员,DC生物学与免疫治疗课题组PI。程亮于中国科学院生物物理研究所获得细胞生物学博士学位,并在北卡罗莱那大学教堂山分校(UNC-Chapel Hill)完成博士后研究。曾担任UNC-Chapel Hill微生物与免疫学系研究助理教授及武汉大学医学研究院特聘研究员。程亮博士长期专注于人体树突状细胞(DC)免疫学及慢性感染性疾病的免疫疗法研究,在人体外周免疫耐受与艾滋病治愈领域取得系列突破:首次发现并定义了调控人体外周耐受的新型树突状细胞—稳态成熟树突状细胞DC2hm(Immunity,2026);系统阐明了pDC-IFN-免疫代谢信号轴驱动HIV持续感染及免疫耗竭的核心机制(CMI, 2026;JCI 系列);提出并研发了兼具“激活”-“靶向”-“清除”HIV潜伏病毒库功能的创新治愈策略。研究获国家自然科学基金、国家重点研发计划等项目资助。担任中国免疫学会感染免疫分会委员、中国抗癌协会合成生物医药专业委员会常务委员。