

第一作者:董晨曦&冯汉铧
通讯作者:梁国进&黎明
通讯单位:深圳理工大学&湖北大学
DOI:10.1021/acsami.6c04305
感谢深圳理工大学梁国进团队校稿!

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图1.膜的合成、制备及性能
膜的设计采用了空间位阻效应显著的奎宁环鎓阳离子,通过阻止亲核取代和霍夫曼消除等降解途径,确保了卓越的化学稳定性。此外,基于PPO的交联技术显著增强了聚合物链间的分子间相互作用,提升了膜的耐碱性和机械强度,并降低了溶胀现象。力学测试表明膜的拉伸强度随交联剂含量增加而提高,而过度交联则会导致刚性增强。此外,离子电导率结果证实了PPTQ−PPO-x膜卓越的离子传输性能。

图2.膜在碱性溶液中的稳定性及计算分析
PPTQ−PPO-5膜的横截面在长时间浸泡后仍保持完整且致密,表现出优异的稳定性。此外,PPTQ−PPO-5表面的微相分离在4M NaOH中长期浸泡后未发生显著变化。此外,NanoMeasurer实验结果表明,亲水相尺寸在浸泡后保持化学稳定性,未出现显著结构变化。此外,¹H NMR谱显示浸泡1500小时后原始化学键未发生降解,也未形成新化学键。然而,在相同测试条件下,对比用的SPEEK膜却出现严重劣化。
根据前线分子轨道理论,LUMO决定了分子的电子接受能力及其对亲核攻击的敏感性。计算结果显示凭借更高的LUMO能级,PPTQ-PPO更不易被OH⁻攻击,从而在碱性环境中展现出卓越的稳定性。

图3.碱处理过程中各膜的参数
PPTQ−PPO-5的溶胀率为5.2%,低于Nafion212(12.2%)和SPEEK(10.4%),归因于PPTQ−PPO-5固有的刚性结构以及高疏水性PPO交联剂的引入。此外,将PPTQ−PPO-5、Nafion212和SPEEK膜浸泡在4mol L⁻¹NaOH溶液中,并在80°C下进行不同时间的热处理。纳米压痕测试显示,经过1500小时碱处理后,PPTQ−PPO-5的硬度基本保持不变;而Nafion212和SPEEK在400小时后硬度显著增加,可能是由碱性环境引起的表面化学和结构变化所致。拉伸试验进一步表明,经1500小时碱暴露后,PPTQ−PPO-5的拉伸强度从47.2MPa轻微下降至42.2MPa,断裂伸长率则从26.8%略微降至25.9%。相比之下,Nafion212和SPEEK其拉伸强度分别从19.7 MPa降至15.5 MPa,从36.2 MPa降至24.2 MPa。结果证明PPTQ−PPO-5膜在强碱性条件下具有优异的机械稳定性。
小角X射线散射实验显示PPTQ−PPO-5膜在处理前后均在Q≈1.077 nm⁻¹处呈现主导散射峰,对应水簇尺寸约为5.83nm,表明在80°C、4M NaOH的碱性处理过程中,内部水簇结构未受影响。因此,PPTQ−PPO-5和SPEEK膜中的水簇通道更易保持稳定,而Nafion膜中的水簇通道则更容易发生结构变化。
另一方面,动态蒸汽吸附技术显示未经处理的PPTQ−PPO-5膜在298K和90%RH条件下吸附了26.76wt%的水蒸气,而碱处理后吸附量略有增加至28.19 wt%,增幅仅为1.43 wt%。同时,在相同NaOH浓度下,PPTQ−PPO-5膜表现出更低的面电阻和更高的离子电导率(达13.9mS cm⁻¹),显著高于Nafion(9.1 mScm⁻¹)和SPEEK(10.5mS cm⁻¹),归因于PPTQ−PPO-5膜在碱性溶液中优异的化学稳定性及其更大的水簇通道。

图4.碱性锌铁液流电池的电化学性能
与Nafion212相比,PPTQ−PPO-5膜在20−240mA cm⁻²电流密度范围内始终展现出更高的EE和更优异的稳定性。即使在160mA cm⁻²下,EE仍保持在80%以上,显著优于基于Nafion212的系统。同时,基于PPTQ−PPO-5的AZIFB实现了281.52mW cm⁻²的峰值功率密度,超过基于Nafion212的电池所记录的259.9mW cm⁻²,表明PPTQ−PPO-5膜具有更高效的离子传输能力。
此外,得益于PPTQ−PPO-5膜在强碱性环境中的卓越化学与机械稳定性,能有效阻止枝晶侵入。在50mA cm⁻²下,采用PPTQ−PPO-5膜的AZIFB在4小时储能测试中实现了200mAh cm⁻²的稳定放电容量。即使经过130次循环,系统仍保持稳定的充放电曲线,平均CE达96.66%,EE为84.56%,连续运行时间超过1000小时。此外,累积镀锌容量达到25Ah cm⁻²,是采用Nafion 212膜时的5.7倍。
