全球医药CDMO市场趋势观察

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近年来，细胞与基因治疗（CGT）作为生物医药领域的前沿方向，展现出巨大的发展潜力与广阔的市场前景。随着相关技术的不断突破，CGT正在加速成为推动医药产业高质量发展的新引擎。然而，在产业快速发展的背后，也面临着技术转化门槛高、生产制备成本昂贵、质量标准不统一等现实挑战，这些瓶颈在很大程度上制约了创新成果的规模化落地。为了破解这些行业共性难题，进一步打通从研发到市场的关键环节，深圳市近期迎来了一项重要的产业基础设施布局。

深圳市细胞与基因治疗产业CDMO公共服务平台建设项目于近日正式启动。这一平台的落地，正值国家大力培育新质生产力、推动生物医药产业高质量发展的关键时期，也是细胞与基因治疗（CGT）产业从“技术突破”迈向“市场化爆发”的重要窗口期。

据悉，该平台由深圳市羲和生命科技有限责任公司（以下简称“羲和生命”）独家运营。今年2月卫光生物发布一则公告，该公告中卫光生物宣布拟联合深业生物、深圳细胞谷以及赛桥生物四方共同出资，设立羲和生命，旨在通过国资引领与市场运作的结合，精准解决CGT产业目前面临的规模化生产难、商业化成本高以及国际标准衔接弱等核心痛点。

作为深圳补全CGT产业配套短板、完善公共服务体系的关键布局，该CDMO公共服务平台总投资达16亿元，落户于光明区卫光生命科学园，规划建设总面积约4万平方米。平台将以“赋能CGT市场化、标准化发展”为核心定位，重点布局“质粒—病毒载体—细胞药物”全产业链，致力于打造一套符合多国GMP标准的一站式综合性服务体系。在硬件设施上，园区内布局了约8000平方米的高标准生产空间，配备了行业先进的全封闭自动化细胞制备系统，建成后的年产能预计可达60000人份，能够全面满足CAR-T、CAR-NK、干细胞等主流技术路线的规模化生产与柔性化定制需求。

据介绍，未来，该平台将全面覆盖从研发、制备、质控到成果转化的各个环节，有效破解行业在技术转化、成本控制及质量稳定性等方面的瓶颈，显著降低产业准入门槛。平台不仅将以国内市场为基础，还将同步辐射全球市场，力争成为全国最具创新示范效应的CGT公共服务平台，助力医药企业与医疗机构高效开展合规化研究与生产协作。