从月结到日结，深圳医保结算体系重塑医疗机构资金“动力源”
来源：国家医保局
核心摘要：深圳市医保局创新构建“基金预付、日预拨付、月结算、年清算”综合结算体系。机构可按日申报费用，医保部门按当日费用60%的比例进行拨付，通过银医直联实现“T+1”次日到账。回款周期从按月缩短至按日，现金流从传统的“脉冲式”转变为持续稳定的“溪流式”。
刚刚，罗氏流感抗病毒新药再获批！扩龄至1岁及以上
来源：药圈头条
核心摘要：罗氏宣布，其重磅流感抗病毒治疗创新药速福达®干混悬剂（中文通用名：玛巴洛沙韦干混悬剂），已获得国家药监局批准，扩展适应症用于治疗 1 岁至 5 岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。
完整拼图落地：波士顿科学PFA三维标测系统获NMPA重磅上市
来源：MedTF医瞰科技
核心摘要：近日，波士顿科学宣布，其PFA的三维标测系统 OPAL HDx™，搭载FARAVIEW™软件模块，正式获得NMPA批准于中国上市。这意味着全球首创的PFA系统FARAPULSE™在中国正式拥有了自己的三维标测能力，“脉冲电场消融 ”进入了可视化新纪元。
全球首个偏向型GLP-1减重药物先维盈®获批上市！
来源：医药魔方
核心摘要：3月6日，杭州先为达生物宣布，全球首个cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（先维盈®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理，其中国人群48周平均体重降幅达15.4%，92.8%的患者达到具有临床意义的体重下降。
凯西罕见病药新适应症获批，扩人群至儿童
来源：罕见病信息网
核心摘要：凯西集团（Chiesi Group）宣布，美国FDA扩大Juxtapid（lomitapide，洛美他派）适应症，批准用于2岁及以上纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）儿童患者，作为低脂饮食、运动及其他降脂疗法的辅助治疗。
全球首次！干细胞疗法获批治疗帕金森
来源：新浪医药
核心摘要：近期，日本卫生部专家小组宣布，有条件批准两种干细胞移植疗法——Amchepry和ReHeart，用于治疗帕金森病和缺血性心肌病。这是全球首次批准基于诱导性多能干细胞（iPSC）的再生医学疗法，象征着再生医学正式从实验室，迈入了商业化临床应用时代。
下一个跨国药企，可能来自中国
来源：医药代表
核心摘要：来自国外“医药之声”的文章表示，下一家进入 Big Pharma 阵营的公司，很可能来自中国。作者点名了百济神州、中国生物制药、恒瑞医药、信立泰、海思科等几家中国公司。文章提到，中国药企已经逐渐走出过去长期由西方大型制药公司主导的格局，开始以竞争者、合作伙伴和创新者的身份出现在全球舞台上。
