药典是我国药品质量控制的核心标准，也是保障公众用药安全、促进医药产业高质量发展的关键依据。2025年新版药典在收载品种、完善标准体系、加强国际协调等方面实现显著提升，也对药品研发、生产、检验和监管提出了新要求。
为助力新版药典有效实施，4月16-17日，CPI2026中国制药工业大会·广州站同期将举办“2025版《中国药典》实践论坛”。论坛汇聚药典委、药检院、高校及企业专家，深入解读药典新政与标准更新，协助业界准确理解变化、掌握要求，推动药典高效落地执行。
· 2025年版《中国药典》对辅料及包材质量控制新要求
· 2025年版《中国药典》分析方法验证指导原则解读
·2025版《中国药典》微生物质控体系的变化及应对策略
会议名称：CPI2026中国制药工业大会·广州站
会议时间：2026年4月16-17日
会议地点：广州
联合主办：药融圈、广东省生物医药产业高质量发展协会
大会形式：线下免费参会
1、制药企业董事长、总经理等决策层；
2、制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员；
3、药学研发机构负责人；
4、临床试验机构负责人；
5、MAH B证企业相关负责人；
6、药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员；
7、药企QA/QC/生产/注册等人员；
8、医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员；
9、商务BD负责人；
10、投资机构相关人员；
注册报名：大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。
参会报名咨询：
吴女士 13186968078（微信同号）
文女士 18868801402（微信同号）
